Regulator leków Unii Europejskiej warunkowo zatwierdził stosowanie antywirusowej pigułki Covid-19 firmy Pfizer w leczeniu osób dorosłych z grupy wysokiego ryzyka.
Zatwierdzenie przez Europejską Agencję Leków (EMA) warunkowego dopuszczenia, jeśli zostanie zastosowane jak zwykle przez Komisję Europejską, pozwala państwom członkowskim UE na wdrożenie leku po tym, jak regulator wydał wytyczne dotyczące jego stosowania w sytuacjach awaryjnych pod koniec zeszłego roku.
Włochy, Niemcy i Belgia należą do nielicznych krajów UE, które kupiły lek pod marką Paxlovid.
W grudniu Stany Zjednoczone zatwierdziły podobny lek Molnupirawir firmy Merck.
Unijna komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides powiedziała, że blok poczynił obecnie znaczne postępy w ustalaniu schematów leczenia, które opisała jako drugą linię obrony po szczepionkach.
„Paxlovid jest pierwszym doustnym lekiem przeciwwirusowym do użytku domowego. Ma potencjał, aby naprawdę zmienić sytuację osób z wysokim ryzykiem progresji do ciężkiego Covid” – powiedziała.
EMA bada również pigułkę Merck, ale jej zatwierdzenie trwa dłużej. Firma zrewidowała dane z badań w listopadzie, mówiąc, że lek był znacznie mniej skuteczny niż wcześniej sądzono.
Te leki doustne, zwłaszcza Pfizer, postrzegana się jako obiecujące nowe opcje leczenia. Można je stosować w domu na początku objawów Covid-19, aby zapobiec hospitalizacji i zgonom.
Strona główna » Koronawirus »
