Pfizer przedstawia do zatwierdzenia tabletki na Covid-19 twierdzi, że pigułka zmniejsza ryzyko ciężkiego zachorowania o 89%

Próba eksperymentalnej pigułki przeciwwirusowej firmy Pfizer na Covid-19 została przerwana po tym, jak wykazano, że lek zmniejszył o 89% szanse na hospitalizację lub śmierć dorosłych zagrożonych rozwojem ciężkiej choroby, podała firma.

Wyniki wydają się przewyższać wyniki obserwowane w przypadku pigułki firmy Merck, molnpirawiru, która, jak wykazano w zeszłym miesiącu, zmniejsza o połowę prawdopodobieństwo zgonu lub hospitalizacji pacjentów z Covid-19, jak również ryzyka poważnej choroby.

Pełne dane próbne nie są jeszcze dostępne z żadnej firmy.

Firma Pfizer poinformowała, że ​​planuje przedstawić wstępne wyniki badań swojej pigułki, która podaje się w połączeniu ze starszym lekiem przeciwwirusowym o nazwie ritonavir, amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w ramach złożonego w październiku wniosku o zastosowanie w sytuacjach awaryjnych.

Leczenie, które będzie nosić markę Paxlovid, składa się z trzech tabletek podawanych dwa razy dziennie.

Rzecznik firmy Pfizer w Irlandii powiedział, że zakład firmy w Ringaskiddy „wesprze globalną produkcję i dostawy” leku.

Fabryka Pfizera w Ringaskiddy, Co Cork, zostanie wykorzystana do produkcji leku, który następnie trafi do innych fabryk w Europie w celu wykończenia w postaci tabletki, zakładając, że uzyska aprobatę organów regulacyjnych.

Firma przekazała:

„Pfizer zaczął inwestować przed uzyskaniem zezwolenia regulacyjnego … w produkcję naszego potencjalnego doustnego środka przeciwwirusowego Covid-19, aby jak najszybciej umożliwić to potencjalne leczenie pacjentom.

„Zakład firmy Pfizer w Ringaskiddy ma ugruntowaną i udaną historię udziału w naszych wysiłkach produkcyjnych”.

Firma nie wyszczególniła skutków ubocznych leczenia, ale wymienione zdarzenia niepożądane wystąpiły u około 20% pacjentów leczonych i otrzymujących placebo.

„Dane te sugerują, że nasz doustny lek przeciwwirusowy, jeśli zostanie zatwierdzony przez organy regulacyjne, może uratować życie pacjentów, zmniejszyć nasilenie infekcji Covid-19 i wyeliminować do dziewięciu na dziesięć hospitalizacji” – powiedział dyrektor generalny Pfizer Albert Bourla.

Pfizer bada również, czy jego pigułkę mogą stosować osoby bez czynników ryzyka poważnego Covid-19, a także w celu zapobiegania zakażeniu koronawirusem u osób narażonych na wirusa.