Pfizer powiedział, że badania kliniczne potwierdziły, że jego pigułka anty-Covid zmniejszyła liczbę hospitalizacji i zgonów wśród osób z grup ryzyka o prawie 90%, gdy została zażyta w ciągu pierwszych kilku dni po pojawieniu się objawów.
Wyniki opierają się na badaniach ponad 2200 osób i dodatkowych ustaleniach ogłoszonych w zeszłym miesiącu ze wstępnych badań.
Firma stwierdziła również, że leczenie wydaje się być skuteczne przeciwko wariantowi Omicron.
„Ta wiadomość stanowi dalsze potwierdzenie, że nasz doustny lek przeciwwirusowy, jeśli zostanie zatwierdzony, może mieć znaczący wpływ na życie wielu osób” – powiedział w oświadczeniu dyrektor generalny firmy Pfizer, Albert Bourla, dodając, że nowy lek o nazwie Paxlovid może „ratować życie ”.
Według firmy badanie wykazało, że pigułka zmniejszyła potrzebę hospitalizacji u osób dorosłych wysokiego ryzyka z Covid-19 o 89%, jeśli leczenie zostało podane w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów i o 88%, jeśli została podana w ciągu 5 dni.
Dane laboratoryjne pokazują również, że pigułka będzie również skuteczna w leczeniu osób zarażonych wariantem Omicron, zgodnie z oświadczeniem firmy Pfizer.
Źródło: RTE
Strona główna » Koronawirus »
